Диагноз
Заболевание Уолтера младшего, также известное как синдром Уолтера, является редким генетическим расстройством. Оно вызвано мутацией гена, отвечающего за образование скелета.
Симптомы
Пациенты с синдромом Уолтера могут испытывать различные симптомы, включая деформации скелета, задержку в росте, проблемы с грудным отделом позвоночника и другие.
Деформации скелета
Одним из основных признаков синдрома Уолтера являются деформации скелета, такие как кривошея и деформация рук и ног.
Задержка в росте
У пациентов с синдромом Уолтера часто наблюдается задержка в росте, что может привести к недостаточному развитию тела.
Лечение
Лечение синдрома Уолтера направлено на симптоматическую терапию. В некоторых случаях может потребоваться хирургическое вмешательство для коррекции деформаций скелета.
Пациентам с синдромом Уолтера также могут потребоваться физиотерапия и регулярное наблюдение у врачей для контроля состояния заболевания.
Прогноз
Прогноз для пациентов с синдромом Уолтера зависит от выраженности симптомов и своевременности начала лечения. Специалисты рекомендуют регулярное медицинское наблюдение и соблюдение всех назначений врачей.
